UJI POTENSI AKTIVITAS ANTIKANKER SENYAWA TANAMAN DEWANDARU (Eugenia Uniflora L) TERHADAP KANKER KOLOREKTAL SECARA IN SILICO

Perkembangan kanker kolorektal meningkat dengan sangat pesat khususnyadi Indonesia. Tanaman dewandaru (Eugenia Uniflora L) merupakan tanaman yangmemiliki potensi senyawa kimia antikanker. Sehingga, penelitian ini berfokus padadua tujuan yaitu untuk mengetahui protein yang dapat menjadi target molekuler darikandungan senyawa tanaman dewandaru (Eugenia uniflora L) yang berpotensisebagai senyawa antikanker kolorektal. Tujuan lain dari penelitian ini adalah untukmengetahui senyawa dari tanaman dewandaru (Eugenia uniflora L) yang diprediksimemiliki interaksi yang baik dengan protein target (reseptor) dan berpotensisebagai senyawa antikanker kolorektal.Salah satu metode yang kini digunakan dalam pengembangan obat baruadalah metode komputasional atau yang lebih dikenal dengan metode in silico.Reseptor yang berkaitan dengan penyakit kanker kolorektal didockingkan dengansenyawa kimia tanaman dewandaru yang diduga memiliki aktivitas antikankerkolorektal. Parameter yang diamati pada penelitian ini adalah binding energy,persentase kesamaan, parameter farmakokinetik, dan parameter toksisitas yang.Proses molecular docking dilakukan dengan memanfaatkan perangkat lunakAutoDock Tools 1.5.6. Sedangkan uji farmakokinetik dan toksisitas memanfaatkanwebserver ADMET Lab.Berdasarkan hasil penelitian, terdapat tujuh target reseptor spesifik kankerkolorektal yaitu DVL, EGFR, JAK1, KRAS, mTOR, PI3K, dan SMO yang telahmelewati uji validasi metode dengan nilai RMSD ≤ 2 dan binding energy ≤ -4kkal/mol. Hasil molecular docking menunjukkan dari 5 senyawa uji, terdapat 4senyawa uji yang memenuhi syarat binding energy yang baik yaitu quercetin,myricetin, cyanidin 3-O-glucoside, dan selina-1,3,7(11)-trien-8-on. Terdapat 3reseptor target yang potensial yaitu DVL, JAK1, dan PI3K. Hasil pengujianfarmakokinetik menyatakan senyawa cyanidin 3-O-glucoside tidak memenuhisyarat Lipinski’s Rule of Five. Berdasarkan uji toksisitas selina-1,3,7(11)-trien-8-one memiliki 1 struktur yang menyebabkan senyawa tersebut memiliki sifatgenotoxic. Sehingga, dapat disimpulkan pada penelitian ini bahwa protein yangdapat menjadi target molekuler dari kandungan senyawa tanaman dewandaruprotein DVL dari jalur pensinyalan Wnt/β‑Catenin, protein PI3K dari jalurpensinyalan PI3K/Akt/mTOR, dan protein JAK1 dari jalur pensinyalanJAK/STAT. Senyawa dari tanaman dewandaru (Eugenia uniflora L) yang memilikiinteraksi yang baik dengan protein target (reseptor) dan berpoensi sebagai senyawaantikanker kolorektal diantaranya senyawa quercetin, myricetin, cyanidin 3-Oglucoside, dan selina-1,3,7(11)-trien-8-one.