STUDI BIOINFORMATIKA KANDUNGAN KIMIA PADA DAUN DEWANDARU (Eugenia uniflora L.) SEBAGAI ANTIKANKER SERVIKS SECARA IN SILICO

Kanker serviks ialah tumor ganas yang terjadi pada leher rahim wanita yang disebabkan oleh adanya pertumbuhan yang abnormal dari jaringan epitel serviks akibat adanya infeksi persisten human papillomavirus (HPV) tipe high risk (HR�HPV. Kanker serviks merupakan penyakit dengan prevalensi, insiden, kematian yang tinggi dan merupakan kanker keempat yang paling umum terjadi pada wanita di dunia, dan merupakan urutan kedua di Indonesia. Salah satu tanaman yang berpotensi sebagai antikanker adalah tanaman dewandaru (Eugenia uniflora, L.). Tanaman dewandaru diketahui mengandung senyawa metabolit sekunder dengan aktivitas antikanker yang potensial untuk dikembangkan menjadi obat. Penelitian ini dilakukan untuk mengidentifikasi target antikanker serviks dari senyawa pada daun dewandaru (Eugenia uniflora L.) yang diketahui memiliki aktivitas antikanker secara in silico, berdasarkan prediksi dari Swiss Target Prediction, kemudian dipilih protein target yang terlibat pada pathway kanker serviks, yang selanjutnya dilakukan analisis lebih lanjut untuk menentukan binding energy dan pola interaksi menggunakan aplikasi AutoDock Tools.
Salah satu metode yang kini digunakan dalam pengembangan obat baru adalah metode komputasional atau yang lebih dikenal dengan metode in silico. Reseptor yang berkaitan dengan penyakit kanker serviks ditambatkan dengan senyawa kimia pada daun dewandaru yang diduga memiliki aktivitas antikanker. Parameter yang diamati pada penelitian ini adalah binding energy, persentase kesamaan, parameter farmakokinetik, dan parameter toksisitas. Proses docking molecular dilakukan dengan memanfaatkan perangkat lunak AutoDock Tools 1.5.7. Sedangkan uji farmakokinetik dan toksisitas memanfaatkan webserver ADMET Lab.
Berdasarkan hasil penelitian, senyawa pada tanaman dewandaru dapat menghambat satu protein target dari kanker serviks yang dinyatakan dengan nilai ∆Gbinding terdiri atas senyawa yaitu β-sitosterol (-9,21 kkal/mol) pada 5ITD dengan ligan asli 6CY di jalur Phosphatidylinositol 3‑Kinase (PI3K). Senyawa ini berpotensi dikembangkan sebagai obat antikanker. Perlu dilakukan in vitro, in vivo serta modifikasi pada struktur senyawa sehingga dapat digunakan sebagai terapi antikanker pada kanker serviks.