STUDI BIONFORMATIKA KANDUNGAN KIMIA PADA DAUN GATAL (LAPORTEA EASTUANS (L.) Chew) SEBAGAI ANTIKANKER PAYUDARA SECARA SILICO

Kanker payudara merupakan kanker paling umum yang terjadi diseluruh dunia pada kalangan wanita termasuk Indonesia. Saat ini, obat-obat antikanker menghasilkan efek toksik pada sel normal, karena obat antikanker tidak dapat membedakan antara sel normal dan sel kanker sehingga sel-sel normal rusak bersama dengan sel-sel kanker. Terjadinya efek samping yang tidak dapat ditoleransi pada penderita kanker payudara merupakan rintangan klinis utama, sehingga membutuhkan pendekatan baru untuk mengurangi efek samping dari pengobatan kanker payudara dengan menggunakan pengembangan target molekuler (in silico) yang selanjutnya dianalisis lebih lanjut untuk menentukan binding energy dan pola interaksi.
Daun gatal (Laportea aestuans) adalah salah satu tanaman yang memiliki potensi sebagai anti-karsinogenik. Berdasarkan penelitian yang telah dilakukan, daun gatal mengandung senyawa antioksidan yang sangat baik dalam pencegahan kanker dengan mekanisme mengaktifkan jalur apoptosis pada sel kanker dan menghambat aktivitas protein kinase, sehingga menghambat jalur signaling dari membran sel ke inti sel. Reseptor yang berkaitan dengan penyakit kanker payudara ditambatkan dengan senyawa kimia pada daun gatal yang diprediksi memiliki aktivitas antikanker. Parameter yang diamati pada penelitian ini adalah binding energy, percent similarity, parameter farmakokinetik, dan parameter toksisitas yang. Proses docking molecular dilakukan dengan memanfaatkan perangkat lunak AutoDockTools 1.5.6. Sedangkan uji farmakokinetik dan toksisitas memanfaatkan webserver ADMET Lab.
Berdasarkan hasil penelitian senyawa daun gatal dapat menghambat dua protein target dari kanker payudara yang dinyatakan dengan nilai ∆Gbinding terdiri senyawa LA5 (-6,13 kkal/mol), LA2 (-6,08 kkal/mol), Chrysen-2-Ol (-5,83 kkal/mol), dan LA1 (-5,66 kkal/mol) dibandingkan dengan ligan asli B5K (6,90 kkal/mol) di jalur pensinyalan P53; dan LA2 (-9.04 kkal/mol), Chrysen-2-Ol (-8.10 kkal/mol), LA1 (-7.87 kkal/mol), LA6 (-7.86 kkal/mol), LA5 (-7.15 kkal/mol), LA4 (-6.93 kkal/mol), LA3 (-5.28 kkal/mol) merupakan jalur pensinyalan HER-2 dengan ligan asli O3Q (-7.39 kkal/mol). Senyawa daun gatal yang memiliki persamaan interaksi dengan ligan asli pada reseptor kanker payudara adalah LA3 pada jalur P53; senyawa Chrysen-2-Ol, LA2 dan LA4 di jalur pensinyalan HER-2. Senyawa-senyawa ini berpotensi dikembangkan sebagai obat antikanker. Namun, toksisitas senyawa Chrysen-2-Ol menunjukkan positif terhadap genotoksik karsinogenik.