STUDI MOLECULAR DOCKING DAN ANALISIS ADME/T SENYAWA EPIGALLOCATECHIN GALLATE (EGCG) DAUN TEH PUTIH (Camellia sinensis) SEBAGAI KANDIDAT ANTIKANKER MELANOMA TERHADAP PROTEIN BRAF, ERK2, CDK4, DAN AKT1

Melanoma merupakan kanker kulit paling agresif dengan kemampuan metastasis yang tinggi. Kemoterapi konvensional sebagai terapi utama masih bersifat tidak selektif sehingga dapat merusak sel normal dan menimbulkan berbagai efek samping. Oleh karena itu, diperlukan pengembangan agen antikanker yang lebih selektif berbasis bahan alam melalui pendekatan in silico. Penelitian ini bertujuan untuk menilai potensi senyawa epigallocatechin gallate (EGCG) dari daun teh putih (Camellia sinensis) terhadap protein target melanoma, yaitu BRAF, ERK2, CDK4, dan AKT1. Penelitian ini menggunakan metode in silico melalui molecular docking yang dilakukan dengan Autodock Tools, dan interaksi ligan-protein divisualisasikan menggunakan Biovia Discovery Studio Visualizer untuk mengidentifikasi ikatan kimia. Studi ini juga mencakup prediksi farmakokinetik (ADME) dan toksisitas dari senyawa epigallocatechin gallate (EGCG). Hasil menunjukkan bahwa senyawa epigallocatechin gallate (EGCG) memiliki nilai binding energy yang baik dan mampu berikatan dengan keempat protein target melanoma yaitu BRAF, ERK2, CDK4, dan AKT1. Persentase similarity residu terhadap native ligand dari EGCG dengan masing-masing protein tergolong cukup tinggi hingga sangat tinggi menunjukkan bahwa pola pengikatan dan interaksi yang terbentuk sangat mirip dengan native ligand. Analisis profil farmakokinetik, EGCG memiliki bioavailabilitas oral yang rendah. Berdasarkan prediksi toksisitas, EGCG menunjukkan profil keamanan yang relatif baik.